大约5～6亿年前 ，在地球学家称为寒武纪的开始之时 ，绝大多数无脊椎动物在几百万年的很短时间内出现了 。起先是寒武纪初小壳化石的爆发性发展，继之被大型带壳动物取代 。是什么原因使得早期寒武纪世界能够激发这样的生命“爆发 ”？长期以来这是古生物学研究中的一大难题。于是，这一情形被形象地称为生命大爆炸 ，也称为寒武纪生命大爆炸。对于地球用了近30亿年的时间才完善了细胞的结构 ，但在短短的上千万年甚至几百万年就演化出了此复杂、多样的多细胞生物，古生物学家为此做出大量的努力 ，认为多种多样的寒武纪动物的出现 ，或许是因为当时大气中积累了足够的有利于呼吸作用的氧，而且由于“超级大陆 ”的解体 ，大陆被海洋分割成大大小小的碎块 ，陆地的分散造就了很多靠近大陆的浅海区域产生，从而有利于后生动物生存 。海洋化学物质的变化积累了大量的磷酸盐 ，使得软体动物有可能演化出保护性的骨骼；生态学理论及其相互捕食关系的理论对此也作出了解释 。这种全球环境的变化 ，使寒武纪生命大爆炸成为可能。不是寒武纪的生物大爆炸会使单细胞生物变成多细胞生物，而是在寒武纪大多数无脊椎动物大量的出现被形象地称为“生命大爆炸” 。
二叠纪 ，寒武纪 ，白垩纪，侏罗纪等顺序是？
寒武纪寒武纪（Cambrian 距今5.4～5.1亿年）—海洋无脊椎动物大发展 寒武纪是地质历史划分中属显生宙古生代的第一个纪，距今约5.4亿至5.1亿年 ，寒武纪是现代生物的开始阶段 ，是地球上现代生命开始出现 、发展的时期 。寒武纪对我们来说是十分遥远而陌生的，这个时期的地球大陆特征完全不同于今天。 寒武纪常被称为“三叶虫的时代” ，这是因为寒武纪岩石中保存有比其他类群丰富的矿化的三叶虫硬壳 。当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物 ，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况 ，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层 ，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史 。但澄江动物群告诉我们，现在地球上生活的多种多样的动物门类在寒武纪开始不久就几乎同时出现。 寒武纪是显生宙(Phanerozoic Eon)的开始 ，标志着地球生物演化史新的一幕 。在寒武纪开始后的短短数百万年时间里 ，包括现生动物几乎所有类群祖先在内的大量多细胞生物突然出现，这一爆发式的生物演化事件被称为“寒武纪生命大爆炸 ”(Cambrian explosion) 。带壳 、具骨骼的海洋无脊椎动物趋向繁荣 ，它们营底栖生活 ，以微小的海藻和有机质颗粒为食物，其中，最繁盛的是节肢动物三叶虫 ，故寒武纪又称为“三叶虫时代 ” ，其次是腕足动物、古杯动物、棘皮动物和腹足动物，寒武纪的生物形态奇特 ，和我们现在地球上所能看见的生物极不相同。 比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群 、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群 。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主 。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物 、棘皮动物、软体动物 、腕足动物 、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要 ，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类 、软舌螺类 、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要 。抛开牙形石不说 ，高等的脊索动物还有许多其他代表 ，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗 、云南鱼 、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫 ，美国上寒武统的鸭鳞鱼 。 在潮湿的低地 ，可能分布有苔藓和地衣类的低等植物，但它们还缺乏真正的根茎组织 ，难以在干燥地区生活；无脊椎动物也还没有演化出适应在空气中生活的机能。寒武纪没有真正的陆生生物 ，大陆上缺乏生气、荒凉一片 。 古生物学引用“大爆发”一词，来形容生物多样性突然爆发式出现 。根据寒武纪开始时痕迹化石和小壳化石的突然多样性和复杂性，“寒武纪大爆发 ”的理论在澄江动物群发现之前就已提出 ，但对“寒武纪大爆发 ”所产生的动物及动物群落结构特征所知甚微 ，即使著名的加拿大布尔吉斯页岩动物群化石也比“寒武纪大爆发”晚1000多万年，不能回答寒武纪初期海洋中具体有什么生命。 澄江动物群的地质时代正处于“寒武纪大爆发 ”时期 ，它让我们如实看到5.3亿年前动物群的真实面貌 ，各种各样的动物在“寒武纪大爆发 ”时期迅速起源，立即出现 ，现在生活在地球上的各个动物门类几乎都已同时存在 ，而不是经过长时间的演化慢慢变来的 。它将动物多样性的历史前推到寒武纪早期 。 奥陶纪奥陶纪（Ordovician Period，Ordovician） ，地质年代名称 ，(原始的脊椎动物出现)是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年 ，延续了6500万年。 简介奥陶纪亦分早 、中 、晚三个世 。奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一 。在板块内部的地台区 ，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区 ，为较深水环境 ，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲 ，特别是北非、南美的阿根廷 、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地 。 来源“奥陶”一词由英国地质学家拉普沃思（C.Lapworth）于1879年提出 ，代表露出于英国阿雷尼格（Arenig）山脉向东穿过北威尔士的岩层，位于寒武系与志留系岩层之间 。因这个地区是古奥陶部族（Ordovices）的居住地 ，故名。 生物演化当时气候温和 ，浅海广布，世界许多地方（包括我国大部分地方）都被浅海海水掩盖。海生生物空前发展 。化石以三叶虫 、笔石（Graptolites）、腕足类 、棘皮动物中的海林檎类（Cystoides） 、软体动物中的鹦鹉螺类（Nautilites）最常见 ，珊瑚、苔藓虫 、海百合 、介形类和牙形石等也很多 。节肢动物中的板足鲎类（Eutypterids）和脊椎动物中的无颌类〔如甲胄鱼类（Os-tracoderms）〕等均已出现。低等海生植物继续发展 。 奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛 ，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫 、鹦鹉螺类和腕足类最为重要 ，腔肠动物中的珊瑚 、层孔虫 ，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现 。 奥陶纪中期 ，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼 ，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。植物仍以海生藻类为主 。 奥陶纪（距今5.1-4.38亿年）-——海洋无脊物动物全盛时期 在奥陶纪广阔的海洋中，海生无脊椎动物空前繁荣 ，生活着大量的各门类无脊椎动物 。除寒武纪开始繁盛的类群以外 ，其他一些类群还得到进一步的发展，其中包括笔石 、珊瑚 、腕足、海百合、苔藓虫和软体动物等。 笔石是奥陶纪最奇特的海洋动物类群 ，它们自早奥陶世开始即已兴盛繁育 ，分布广泛 。腕足动物在这一时期奥演化迅速，大部份的类群均已出现 ，无铰类 、几丁质壳的腕足类逐渐衰退 ，钙质壳的有铰类则盛极一时；鹦鹉螺进入繁盛时期，它们身体巨大 ，是当时海洋中凶猛的肉食性动物；由于大量食肉类鹦鹉螺类的出现 ，为了防御，三叶虫在胸 、尾长出许多针刺，以避免食肉动物的袭击或吞食 。珊瑚自中奥陶世开始大量出现 ，复体的珊瑚虽说还较原始 ，但已能够形成小型的礁体。由于海洋无脊椎动物的大发展，在前寒武纪时非常繁盛的叠层石在奥陶纪时急剧衰落 。 在奥陶纪晚期 ，约4.8亿年前 ，首次出现了可靠的陆生脊椎动物--淡水无颚鱼；淡水植物据推测可能在奥陶纪也已经出现 。
元古宙
前寒武纪?570百万年前
前寒武纪开始于大约45亿年前的地球形成时期，结束于约5亿4200万年前——大量肉眼可见的硬壳动物诞生之时。?尽管早在30多亿年前生物就已经出现 ，但其进化却长期停滞在很低级的阶段 ，主要是是些低等的菌藻类植物。
古生代
寒武纪?前期：564—535 中期：535—515 后期：515—500
现在寒武纪地层中门类众多的无脊椎动物化石（节肢动物、软体动物 、腕足动物和环节动物等），而在寒武纪之前更为古老的地层中长期以来却找不到动物化石的现象 ，被古生物学家称作“寒武纪生命大爆发 ” ，简称“寒武爆发 ” 。
奥陶纪?500—436
奥陶纪是历史上海侵最广泛的时期之一，世界许多地区都广泛分布有海相地层 。在板块内部的地台区 ，海水广布 ，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境 ，形成厚度很大的浅海 、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期 ，其分布范围包括非洲（特别是北非）、南美的阿根廷和玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地 。
志留纪?436—409
志留纪地层在世界分布较广，浅海沉积在亚 、欧 、美洲的大部分地区 ，及澳大利亚的部分地区 。非洲、南极洲大部分为陆地。志留纪的无脊椎动物 ，与奥陶纪生物关系密切，许多种类在经历奥陶纪末灭绝事件后 ，进入一个新的复苏阶段 。
泥盆纪前期：409—389 中期：389—378 后期：378—360
泥盆纪早期裸蕨类繁荣 。中期后 ，腕足类和珊瑚发育 、原始菊石 、昆虫出现。晚期原始两栖类、迷齿类出现，蕨类植物和原始裸子植物出现；无颌类趋于灭绝 。 年代：4.05亿年前—3.5亿年前 。泥盆纪晚期 ，两栖动物出现。从泥盆纪开始 ，地球又开始发生了海西运动 。因此，泥盆纪时许多地区升起 ，露出海面成为陆地 ，古地理面貌与早古生代相比有很大的变化 。在泥盆纪里蕨类植物繁盛，昆虫和两栖类兴起。
石炭纪?前期：360—335 后期：335—284
石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖 、湿润 ，沼泽遍布 。大陆上出现了大规模的森林 ，给煤的形成创造了有利条件 。石炭纪是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显 ，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区 ，冈瓦纳大陆却为寒冷大陆冰川沉积环境 。气候分带导致了动 、植物地理分区的形成 。
中生代
三叠纪?前期：242—237 中期：237—229 后期：229—208
标志三叠纪的典型的红色沙岩说明当时的气候比较温暖干燥，没有任何冰川的迹象。当今一般认为当时在两极没有陆地或覆冰 。因为当时地球上只有一个大陆 ，因此当时的海岸线比今天要短得多 ，六放珊瑚亚纲是这时候出现的，第一批被子植物和第一种会飞的脊椎动物（翼龙）可能也是这时候出现的 。世界上最早的乌龟——原颚龟也出现在三叠纪晚期。第一批鱼龙出现了 。
侏罗纪?前期—中期：208—159 后期：159—140
整个侏罗纪时期 ，大多数时期处于温暖和潮湿 。当时繁盛的森林植被 ，形成了如今澳大利亚和南极洲丰富的煤炭资源。尽管那时有局部的干旱地区，但绝大多数盘古大陆 ，均处于郁郁葱葱的绿洲 。劳亚大陆和南部的冈瓦纳大陆生物群 ，在许多方面，仍然十分独特，动物群具备了较多的洲际色彩 。生物发展史上出现了一些重要事件 ，引人注意 ，如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现 ，哺乳动物开始发展等等。
白垩纪?前期：140—94 后期：94—64
这时期 ，大陆被海洋分开，地球变得温暖、干旱。最大的恐龙出现时期 ，许多新的恐龙种类开始出现 ，恐龙仍然统治着陆地，翼龙在天空中滑翔 ，巨大的海生爬行动物统治着浅海 。最早的蛇类、蛾 、和蜜蜂以及许多新的小型哺乳动物也出现了 。被子植物也出现于此时期。
扩展资料：
地质纪元的划分 ，往往是以影响全球环境的大型灾变事件作为分水岭的 。科学有个原则，叫如无必要毋增实体 。之所以要在全新世之上再划出一个人类世代 ，是因为科学家认为 ，我们人类很可能便是下一场地球灾难的制造者，我们或许已经亲手开启了46亿年来第六次大绝灭的潘多拉魔盒。
在地质学的发展历程中，“地质年代”观念的出现 ，要比人类真正掌握测定远古物质年龄的技术 ，要久远得多 。今天人们测定绝对年龄的所有理论基础，都不外乎是那条简单的卢瑟福-索迪衰变定律 ，可哪怕是这样一条对原子核内部的基本认识 ，也不外乎是二十世纪初才被人类意识到的“新东西 ” 。
在此之前，人们压根不知道原子核内部的秘密 ，更不用说通过原子核的衰变速率来推算它们寄主物质的精确年龄了。虽然长久以来的人们连一块普通石头的年龄都无从知晓 ，但一种朴素的自然观还是根植在了人类的意识中，那就是 ，地表上随处可见的普通岩层 ，似乎是在悠远时光中残留至今的地球遗迹 。
它们构成起伏的山峦 、构成崎岖的海岸线，构成陡峭的障壁和突兀的山崖……在这些史前的遗迹中 ，还常常能发现一些与今日生灵外貌迥然不同的未知生物遗骸 。到了十七、十八世纪 ，随着科学革命在各学科全方位铺开，对地球历史的认知也和其他学科门类一样，开始陆续纳入现代科学方法论的轨道。
在那个无从获知岩石精确年龄的年代 ，人们所做的一切尝试 ，都只能朝着这么一个看上去很折衷的终点前进，那便是理出地层之间的相对新老顺序 。你是哪年出生的我不管 ，但我至少知道你比我大 ，人们能做的也只有这些了 。
十七世纪，丹麦医生尼古拉斯·斯坦诺（Nicolas Steno）提出了著名的地层三定律 ，为地层年代学的诞生打下原点性的基础。它的第一条是：在不受扰动的情况下原始地层永远是水平堆叠的 ，是为“原始水平性定律 ”；第二条，在这些叠覆的地层中 ，下部地层的年龄一定要比上部的老 ，是为“地层层序律”；其三，地层是沉积环境的产物 ，纵向上不间断的沉积地层 ，表征着横向上不间断的沉积环境，是为“原始连续性定律”。
这三大定律虽然简单直观，甚至用“原始水平；上新下老；侧向连续 ”这短短的十二个字就能完全概括 ，但对那些试图梳理地层间新老关系的人们来说 ，却无疑是一套指导性的逻辑出发点 。
正好，那个时代赶上了另一场地质学大混战——著名的水火之争 。斯坦诺的地层三定律 ，与水成论（Neptunism ，也就是后来沉积学的雏形）的核心理论框架，即“一切岩石皆形成于水体中的沉积作用 ”可谓完美洽合 ，因此得到了它的旗手A. G. 魏纳（A. G. Werner）的积极响应。魏氏率先做了一个尝试 ，将地球上地质演化史划归为四个纪元，分别对应着四次“大洪水”的冲积事件 。他命起名字来倒是很直接 ，分别叫做第一纪 、第二纪 、第三纪和第四纪 。
自然 ，这样的划分方案更多只是一种象征性的意义，除了魏纳们实际接触过的地区之外 ，在任何其他地方随便指一套地层 ，可能都没人能判断出这到底是他所说的哪个纪的东西。三定律固然很直观，但它终归有一个潜台词，只适用于在空间里上下叠置关系非常连续的地层 。还原到实际情况中 ，地层在区域上的出露其实是高度不连续的 。
真正克服这个问题 ，还是要得益于古生物学的突飞猛进。对化石认知的进步，最终催生了地层学的核心方法论：地层对比（stratigraphic correlation） 。一如其字面意义 ，地层对比的本质便是“在不同地层间建立相关性联系 ” 。
如果有一种化石在两地都只有某一层才发育 ，而它的上下层中都找不到的话，两地的地层间就有了较强的相关性 ，从而可以被划归为同一时代下的产物。就这样 ，在地层对比的思维下，只要人们扩大考察地区 ，就可以慢慢建立起一个综合性的地层演化脉络了 。
地层三定律和广泛的相对年代学调研 ，其实反过来也促进了古生物学乃至生物学的发展——在地层上新下老的逻辑下，人们开始认识到 ，三叶虫生活的古生代要比恐龙生活的中生代要早得多 ，而一个有鱼龙的地层，怎么也不应该是新生代的剑齿虎该出现的地方 。就这样，在一步步的尝试中 ，一个越来越精细、连续性越来越好的地层关系框架 ，就慢慢建立起来了。
三叶虫最早出现于寒武纪，在古生代早期达到顶峰 ，在二叠纪末消失。有三叶虫化石的地层 ，一定形成于这一时间范围内 。：Système silurien du centre de la Bohême by Barrande
人新世（Anthropocene）在词源上继承了新生代已有的七个世的命名方法，皆以“新 ”（-cene, ‘recent’）作为词根 。一如上述 ，在2004年之后 ，人们对新生代实行了三分法，将其分为古近纪 、新近纪和第四纪。这三个纪又可以再次细分为七个世——古新世 、始新世、渐新世 、中新世 、上新世、更新世和全新世 。在传统的方案里 ，全新世是指11700年以来至今的全部时期 ，而人新世则被定义为全新世之后的下一个世代，字如其名 ，意味着“人类的最新时代 ，Human Recent” 。
抛开人新世不说，传统视野下最新地质时期——全新世，好歹也是从一万多年前开始算起的。在常规认识中 ，作为一个地质年代单元 ，最起码也得“上万 ”，这是个最基本的跨度要求 。那么 ，人新世的开端 ，又究竟按什么时候算？从人类学会钻木取火？还是从农耕代替狩猎？城市的出现吗？不，都不是 。这次是字面意义的“人新不古 ”。
目前来看 ，学界一共形成两种相对主流的划分声音 ，一种声音认为起点应该划在公元1610年——瞧，别说老了 ，甚至是人文意义上现代（Modernus）的开端；另一种声音则“更加现代” ，认为人新世开始于1964年——这样一来，我们身边随便一个人很可能就会“出生在上一个地质年代 ” 。
参考资料：
百度百科 ?地质年代关于“寒武纪的内容简介 ”这个话题的介绍 ，今天小编就给大家分享完了 ，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！
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